Imatinib Fresenius Kabi 400 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

imatinib fresenius kabi 400 mg comprimido revestido por película

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib - comprimido revestido por película - 400 mg - imatinib, mesilato 478 mg - imatinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Tigeciclina Fresenius Kabi 50 mg Pó para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tigeciclina fresenius kabi 50 mg pó para solução para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - tigeciclina - pó para solução para perfusão - 50 mg - tigeciclina 50 mg - tigecycline - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Imatinib Fresenius Kabi 100 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

imatinib fresenius kabi 100 mg comprimido revestido por película

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib - comprimido revestido por película - 100 mg - imatinib, mesilato 119.5 mg - imatinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Imatinib Fresenius Kabi 100 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

imatinib fresenius kabi 100 mg comprimido revestido por película

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib - comprimido revestido por película - 100 mg - imatinib, mesilato 119.5 mg - imatinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Lidocaína Fresenius Kabi 20 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lidocaína fresenius kabi 20 mg/ml solução injetável

fresenius kabi pharma portugal, lda. - lidocaína - solução injetável - 20 mg/ml - lidocaína, cloridrato 20 mg/ml - lidocaine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Lidocaína Fresenius Kabi 20 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lidocaína fresenius kabi 20 mg/ml solução injetável

fresenius kabi pharma portugal, lda. - lidocaína - solução injetável - 20 mg/ml - lidocaína, cloridrato 20 mg/ml - lidocaine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Adenosina Kabi 3 mg/1 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

adenosina kabi 3 mg/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia

fresenius kabi pharma portugal, lda. - adenosina - solução injetável em seringa pré-cheia - 3 mg/1 ml - adenosina 3 mg/ml - adenosine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Docetaxel Kabi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel kabi, em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. o docetaxel kabi, em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. o docetaxel kabi monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. o docetaxel kabi, em combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores overexpress de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. o docetaxel kabi, em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. não-pequenas células de pulmão cancerdocetaxel kabi é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. o docetaxel kabi, em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. prostate cancerdocetaxel kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. o docetaxel kabi, em combinação com andrógeno-terapia de privação (adt), com ou sem a prednisona ou a prednisolona, é indicado para o tratamento de pacientes com metastático hormônio-sensível câncer de próstata. gástrica adenocarcinomadocetaxel kabi, em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. cabeça e pescoço cancerdocetaxel kabi, em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.

Kabiven Associação Emulsão para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

kabiven associação emulsão para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - glucose mono-hidratada 107.17 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.5 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.29 mg/ml ; histidina 2.0 mg/ml ; tirosina 0.068 mg/ml ; leucina 2.34 mg/ml ; triptofano 0.55 mg/ml ; metionina 1.64 mg/ml ; Óleo de soja refinado 39 mg/ml ; serina 1.33 mg/ml ; prolina 2.01 mg/ml ; arginina 3.31 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.97 mg/ml ; prolina 2 mg/ml ; glucose mono-hidratada 107.16 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.96 mg/ml ; triptofano 0.56 mg/ml ; serina 1.3 mg/ml ; glucose mono-hidratada 107 mg/ml ; treonina 1.62 mg/ml ; isoleucina 1.62 mg/ml ; tirosina 0.066 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 2.38 mg/ml ; fenilalanina 2.29 mg/ml ; glicina 2.29 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.46 mg/ml ; Ácido aspártico 0.97 mg/ml ; prolina 1.95 mg/ml ; histidina 1.95 mg/ml ; Ácido aspártico 0.99 mg/ml ; glucose mono-hidratada 107.14 mg/ml ; histidina 2.01 mg/ml ; glicina 2.3 mg/ml ; cloreto de potássio 1.75 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 2.39 mg/ml ; isoleucina 1.66 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.66 mg/ml ; treonina 1.66 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 2.44 mg/ml ; glicina 2.34 mg/ml ; tirosina 0.065 mg/ml ; leucina 2.3 mg/ml ; Ácido aspártico 1.01 mg/ml ; alanina 4.7 mg/ml ; serina 1.32 ml/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.28 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.64 mg/ml ; triptofano 0.54 mg/ml ; fenilalanina 2.34 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 2.4 mg/ml ; treonina 1.64 mg/ml ; prolina 1.99 mg/ml ; fenilalanina 2.3 mg/ml ; lisina, cloridrato 3.31 mg/ml ; isoleucina 1.64 mg/ml ; histidina 1.99 mg/ml ; valina 2.14 mg/ml ; metionina 1.66 mg/ml ; leucina 2.29 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.62 mg/ml ; metionina 1.62 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.49 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Kabiven Associação Emulsão para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

kabiven associação emulsão para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - glucose mono-hidratada 107.17 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.5 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.29 mg/ml ; histidina 2.0 mg/ml ; tirosina 0.068 mg/ml ; leucina 2.34 mg/ml ; triptofano 0.55 mg/ml ; metionina 1.64 mg/ml ; Óleo de soja refinado 39 mg/ml ; serina 1.33 mg/ml ; prolina 2.01 mg/ml ; arginina 3.31 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.97 mg/ml ; prolina 2 mg/ml ; glucose mono-hidratada 107.16 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.96 mg/ml ; triptofano 0.56 mg/ml ; serina 1.3 mg/ml ; glucose mono-hidratada 107 mg/ml ; treonina 1.62 mg/ml ; isoleucina 1.62 mg/ml ; tirosina 0.066 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 2.38 mg/ml ; fenilalanina 2.29 mg/ml ; glicina 2.29 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.46 mg/ml ; Ácido aspártico 0.97 mg/ml ; prolina 1.95 mg/ml ; histidina 1.95 mg/ml ; Ácido aspártico 0.99 mg/ml ; glucose mono-hidratada 107.14 mg/ml ; histidina 2.01 mg/ml ; glicina 2.3 mg/ml ; cloreto de potássio 1.75 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 2.39 mg/ml ; isoleucina 1.66 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.66 mg/ml ; treonina 1.66 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 2.44 mg/ml ; glicina 2.34 mg/ml ; tirosina 0.065 mg/ml ; leucina 2.3 mg/ml ; Ácido aspártico 1.01 mg/ml ; alanina 4.7 mg/ml ; serina 1.32 ml/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.28 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.64 mg/ml ; triptofano 0.54 mg/ml ; fenilalanina 2.34 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 2.4 mg/ml ; treonina 1.64 mg/ml ; prolina 1.99 mg/ml ; fenilalanina 2.3 mg/ml ; lisina, cloridrato 3.31 mg/ml ; isoleucina 1.64 mg/ml ; histidina 1.99 mg/ml ; valina 2.14 mg/ml ; metionina 1.66 mg/ml ; leucina 2.29 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.62 mg/ml ; metionina 1.62 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.49 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração